당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상!"다파슬린정10mg"(다파글리플로진프로판디올수화물)

당뇨병은 치료하지 않을 경우 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 여러 이유로 인해 당뇨병을 치료하는 것이 중요합니다.

1. 합병증 예방: 당뇨병은 혈당 조절의 이상으로 인해 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 심장병, 신부전, 신경손상, 망막병 등의 합병증은 당뇨병으로 인한 신체의 손상을 나타내는데, 이러한 합병증은 치료하지 않을 경우 생명에 지장을 줄 수 있습니다.

2. 삶의 질 향상: 당뇨병으로 인해 혈당 조절이 어려워지면 일상 생활에 제약을 받을 수 있습니다. 치료를 통해 혈당을 안정시키고 합병증을 예방하면, 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 일상활동이 원활해지고, 더 많은 활동을 즐길 수 있습니다.

3. 건강 관리: 당뇨병은 만성 질환으로서 일생 동안 관리되어야 합니다. 치료를 통해 혈당을 관리하고 건강 상태를 모니터링하면, 당뇨병으로 인한 합병증 발생 가능성을 줄일 수 있습니다. 정기적인 검사와 치료로 건강 상태를 유지할 수 있습니다.

4. 합리적인 비용 관리: 당뇨병 치료는 초기에 비용이 들 수 있지만, 합병증으로 인한 치료 비용은 훨씬 높을 수 있습니다. 당뇨병을 제대로 치료하고 합병증을 예방하면, 장기적으로는 비용을 절약할 수 있습니다.

이러한 이유로 당뇨병 치료는 반드시 해야 합니다. 하지만 개별적인 상황에 따라 치료 방법과 목표가 달라질 수 있으므로 의사와 상담하여 최적의 치료 방안을 모색하는 것이 좋습니다.

◾️성상
노란색의 양면이 볼록한 다이아몬드형의 필름코팅정

◾️성분정보
1정 260.0mg
다파글리플로진프로판디올수화물 12.3mg

◾️효능효과
제 2형 당뇨병 : 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
- 단독요법
- 병용요법
혈당이 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자 중 심혈관계 질환이 확인되었거나 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 심혈관계 사건 발생에 대한 것은 반드시 전문의와 의사의 권고에 따라야 합니다.

◾️용법용량
제2형 당뇨병
단독 요법 및 추가 병용 요법
이 약의 권장 용량은 단독 요법 및 인슐린 등 다른 혈당 강하제와의 추가 병용 요법에 대하여 1일 1회 10mg이다. 이 약을 인슐린 또는 설포닐우레아와 같은 인슐린 분비 촉진제와 병용하여 사용하는 경우, 저혈당의 위험을 줄이기 위해 더 낮은 용량의 인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제를 고려할 수 있다.

초기 병용요법
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없는 경우 메트포르민과 병용투여 시, 이 약의 초기 권장용량은 1일 1회 5mg 또는 1일 1회 10mg이다.

특수 집단
신장애
- eGFR 45 mL/min/1.73m2 미만 : 혈당조절 개선 목적으로 이 약을 투여하는 것은 권장되지 않는다.
- 투석 중인 환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
간장애
경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여, 시작 용량으로 5 mg이 권장된다. 내약성이 양호한 경우, 이 용량은 10mg으로 증가시킬 수 있다.
고령자 (≥ 65세)
연령에 근거한 용량 조절은 권장되지 않는다.
소아
만 18세 미만의 소아에 대한 다파글리플로진의 유효성과 안전성은 확립되지 않았다. 관련 자료가 없다.

◾️투여방법
이 약은 음식 섭취와 관계없이, 1일 1회 하루 중 언제라도 경구 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.

⚠️사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대한 과민반응 병력이 있는 환자
2) 제1형 당뇨병 또는 당뇨병성 케톤산증 환자
3) 이 약은 유당 무수물을 함유한다. 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
4) 투석 중인 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 체액량 감소 및 신기능 장애가 있는 환자에서의 투여
이 약은 증상성 저혈압이나 크레아티닌의 급격하고 일시적인 변화로 나타날 수 있는 혈관 내 혈량 저하를 유발할 수 있다. 외국의 시판후 조사에서 이 약을 포함한 SGLT-2 저해제를 투여한 환자에서 급성 신장손상이 보고되었으며, 일부는 입원과 투석을 필요로 하였다. 신기능 장애(eGFR 60mL/min/1.73m2 미만), 고령자, 루프계 이뇨제 등을 사용하고 있는 환자에서 혈량 저하 또는 저혈압 위험이 증가할 수 있다. 이러한 특징들을 가진 환자에 대해 이 약의 투여를 시작하기 전 체액량 상태 및 신장 기능에 대한 평가가 필요하며, 투여를 시작한 후 저혈압 증상 및 징후와 신기능에 대해 모니터링 한다.
혈당 조절에 대한 이 약의 유효성은 신장 기능에 따라 다르다. 중등도의 신장애가 있는 환자에서 혈당 조절 유효성이 감소하며 eGFR 45mL/min/1.73m2 미만인 제2형 당뇨환자에서 혈당조절 목적만으로 이 약을 투여하는 것은 권장되지 않는다(용법‧용량 항 참조). 중등도의 신장애 환자 에서, 이 약을 투여한 피험자들은 위약을 투여한 피험자들에 비해 크레아티닌, 인, 부갑상샘 호르몬(PTH) 상승 및 저혈압의 이상반응을 나타내는 비율이 더 높았다.
2) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 보관 및 취급상 주의 사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 제품의 품질을 손상시키거나 사고를 일으킬 수 있으므로, 용기를 변경하는 것은 바람직하지 않다. 원래의 용기에 보관하도록 한다.

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