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의약

알츠하이머, 파킨슨병, 기억 및 인지 능력을 향상, 알츠하이머형 치매 증상에 "리셀톤캡슐"

by L가야 2024. 2. 21.
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기억 및 인지 능력을 향상시켜 알츠하이머형 치매 증상을 완화시켜 주는 전문의약품


치매는 진행성인 신경퇴화 질환으로, 조기에 치료를 받는 것이 매우 중요합니다. 치매가 나타났을 때 반드시 치료를 받아야 하는 이유는 다음과 같습니다.

1. 증상의 완화: 치매는 기억력 감퇴, 인지능력 저하, 행동 및 감정 제어 문제 등 다양한 증상을 일으킵니다. 적절한 치료를 받으면 이러한 증상을 완화시킬 수 있습니다. 치료를 통해 인지능력과 기능을 최대한 유지하고 개선할 수 있습니다.

2. 삶의 질 향상: 치매는 일상 생활에 많은 제약을 가지고 올 수 있습니다. 증상이 진행되면 일상적인 활동, 사회적 관계, 독립성 등을 유지하기 어려워질 수 있습니다. 하지만 조기에 치료를 받으면 이러한 제약을 최소화하고 삶의 질을 개선할 수 있습니다.

3. 가족과 돌봄자에 대한 부담 감소: 치매를 가진 사람은 가족이나 돌봄자의 도움이 필요할 수 있습니다. 적절한 치료를 받으면 증상의 진행을 늦출 수 있으며, 이는 가족과 돌봄자에 대한 부담을 감소시킵니다.

4. 합병증 예방: 치매는 다른 질환과 관련되어 있을 수 있습니다. 예를 들어, 우울증, 뇌졸중, 심장 질환 등과 연관성이 있을 수 있습니다. 치료를 통해 이러한 합병증의 발생을 예방하고 건강을 유지할 수 있습니다.

5. 진단과 관리의 중요성: 치매는 정확한 진단과 지속적인 관리가 필요한 질환입니다. 조기에 치료를 받으면 질병의 진행을 관리하고, 필요한 지원 및 치료를 받을 수 있습니다.

따라서 치매 증상이 나타나면 즉시 전문의를 방문하여 치료를 받는 것이 중요합니다. 정확한 진단과 적절한 치료를 통해 치매의 진행을 늦추고, 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
기억 및 인지 능력을 향상시켜 알츠하이머형 치매 증상을 완화시켜 주는 전문의약품

   리셀톤캡슐


⛔️ 제품정보 상세보기

◾️원료약품 및 그 분량
1캡슐 중

+리셀톤캡슐1.5mg
ㆍ유효성분 : 리바스티그민타르타르산염(USP) ----- 2.4mg(리바스티그민으로서 1.5mg)
ㆍ기타 첨가제 : 규화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 캡슐 

+리셀톤캡슐3mg
ㆍ유효성분 : 리바스티그민타르타르산염(USP) ----- 4.8mg(리바스티그민으로서 3mg)
ㆍ기타 첨가제 : 규화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 캡슐 

+리셀톤캡슐4.5mg
ㆍ유효성분 : 리바스티그민타르타르산염(USP) ----- 7.2mg(리바스티그민으로서 4.5mg)
ㆍ기타 첨가제 : 규화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 캡슐 

+리셀톤캡슐6mg
ㆍ유효성분 : 리바스티그민타르타르산염(USP) ----- 9.6mg(리바스티그민으로서 6mg)
ㆍ기타 첨가제 : 규화미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 캡슐

◾️성상

리셀톤캡슐1.5mg : 흰색 분말이 든 상, 하부 노란색의 경질캡슐

리셀톤캡슐3mg : 흰색 분말이 든 상, 하부 연갈색의 경질캡슐

리셀톤캡슐4.5mg : 흰색 분말이 든 상, 하부 갈색의 경질캡슐

리셀톤캡슐6mg : 흰색 분말이 든 상부 갈색, 하부 주황색의 경질캡슐

◾️효능·효과

1. 경증~중등도 알츠하이머형 치매증상의 치료
2. 경증~중등도 파킨슨병 관련 치매증상의 치료

저장방법
기밀용기, 실온보관 (1~30℃)


출처:울산굿실버


⚠️사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 주성분인 리바스티그민, 다른 카바메이트 유도체 또는 이 약의 다른 구성성분에 과민증 환자
2) 중증의 간장애 환자(이런 환자군에서 시험된 적이 없음.)
3) 리바스티그민 패취제 투여 시 알레르기성 접촉성피부염으로 의심되는 투여부위반응 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 동부전증후군, 심방내 및 방실접합부전도장애 등 심장질환 환자
2) 위궤양, 십이지장궤양 환자 또는 소화성궤양의 병력이 있는 환자
3) 천식 및 폐쇄폐질환 환자
4) 요폐 및 발작 환자
5) 추체외로장애 환자
3. 이상반응
임상시험에서의 이상반응 표는 MedDRA의 기관계 대분류(SOC)에 따라 기재하였다. 각각의 기관계 대분류 내에서 이상반응은 빈도별로 정렬되어 있고 가장 빈번한 반응이 우선 기재되어 있다. 각각의 빈도 분류 내에서 이상반응은 중증도가 감소하는 순서대로 제시되어 있다. 또한 각각의 이상반응에 해당하는 빈도 범주는 다음 규약 (CIOMS III)에 기반하고 있다: 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000)
1) 가장 많이 보고된 이상 반응은 구역(38%), 구토(23%)를 포함한 위장관계 이상반응이었고, 이는 특히 용량 적정기간 동안이었다. 임상시험에서 남성보다 여성 환자가 위장관계 이상반응과 체중감소가 더 빈번히 발생하는 것으로 나타났다.
2) 다음은 이 약으로 치료받는 알츠하이머형 치매환자들에서 보고된 이상반응이다.
(1) 감염 : 매우 드물게 요로감염증
(2) 정신계 : 흔하게 초조, 혼돈, 악몽, 불안, 흔하지 않게 불면, 우울, 매우 드물게 환각
(3) 신경계 : 매우 흔하게 어지러움(19%), 흔하게 두통, 졸음, 진전, 흔하지 않게 실신, 드물게 경련, 매우 드물게 추체외로 증상(파킨슨병 악화 포함.)
(4) 심혈관계 : 드물게 협심증, 심근경색증, 매우 드물게 심부정맥(예 : 서맥, 방실차단, 심방세동, 빈맥)
(5) 혈관계 : 매우 드물게 고혈압
(6) 소화기계 : 매우 흔하게 구역(38%), 구토(23%), 설사(15%), 식욕부진(11%), 흔하게 복통, 소화불량, 드물게 위궤양 및 십이지장궤양, 매우 드물게 위장관 출혈, 췌장염, 식도파열과 관련된 중증 구토
(7) 피부 및 피하조직 : 흔하게 발한증가, 드물게 발진, 가려움
(8) 전신 : 흔하게 피로, 무력증, 권태감, 흔하지 않게 넘어짐
(9) 기타 : 흔하게 체중 감소, 흔하지 않게 비정상적 간기능검사수치
3) 피부점막안증후군(스티븐-존슨 증후군)은 이 약을 다른 약과 병용하여 복용한 한 환자에서 나타났다.

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