전립선비대증 원인과 치료 "나토딜정75mg"

전립선 평활근을 이완시켜 요도 압력을 낮춤으로써 전립선비대로 인한 증상을 개선시키는 전문의약품

 

➡️ 전립선 비대증 원인과 치료방법

전립선 비대증은 남성에게 흔히 발생하는 질환으로, 전립선의 크기가 커지면서 다양한 증상을 유발합니다. 이 글에서는 전립선 비대증의 원인과 치료방법에 대해 알아보겠습니다.

➡️ 원인

나이: 전립선 비대증은 주로 나이가 들면서 발생합니다. 50세 이상 남성에게 흔히 나타나며, 나이가 들수록 발병률이 증가합니다.

호르몬 변화: 남성 호르몬인 테스토스테론의 변화가 전립선 비대증의 원인 중 하나로 지목됩니다. 나이가 들면서 테스토스테론 수치의 변화가 전립선 세포의 성장을 촉진할 수 있습니다.

➡️ 치료방법

약물 치료: 전립선 비대증의 초기 단계에서는 약물 치료를 통해 증상을 완화시킬 수 있습니다. 알파 차단제와 5알파 환원효소 억제제가 주로 사용됩니다.

수술 치료: 약물 치료로 증상이 개선되지 않거나 전립선 비대증이 심각한 경우 수술적 치료를 고려할 수 있습니다. 전립선 조직의 일부를 제거하여 요로를 통한 소변의 흐름을 개선합니다.

전립선 비대증은 나이가 들면서 자연스럽게 발생할 수 있는 질환입니다. 초기에 적절한 치료를 받는 것이 중요하며, 생활 습관의 개선도 도움이 될 수 있습니다. 증상이 있을 경우 전문의와 상담하여 최적의 치료 방법을 찾는 것이 좋습니다.

나토딜정75mg

⛔️ 제품상세정보

◾️구분
전문의약품

◾️효능군
피부 비뇨 생식기계

◾️세부효능군
전립선 비대증 치료제

◾️유효성분
나프토피딜

◾️첨가제
유당수화물, 포비돈, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 황색산화철, 크로스카르멜로오스나트륨, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스

◾️성상
황백색-담황색의 원형 정제

◾️효능·효과
전립선 비대증에 의한 배뇨 장애

◾️용법·용량
성인에게 나프토피딜로서 1일 1회 25mg부터 투여를 시작하고, 효과가 불충분한 경우는 1～2주간의 간격을 두고 50～75mg로 점증하여, 1일 1회 식후 경구투여한다. 증상에 의해 적당히 증감하지만, 1일 최고 투여량은 75mg까지로 한다.

⚠️사용상의 주의사항
1.유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간기능 장애가 있는 환자(정상인에 비교하여, 최고 혈장 중 농도가 약 2배, 혈장 중 농도곡선 하 면적이 약 4배 증가했다는 보고가 있다.)
2) 중증인 심질환이 있는 환자 (사용 경험이 없다.)
3) 중증인 뇌혈관 장애가 있는 환자 (사용 경험이 없다.)
4) 고령자 (이 약은 주로 간장으로부터 배설되며, 고령자는 간 기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에, 배설이 지연될 수 있으므로 높은 혈중농도가 지속될 우려가 있다.)
5) PDE5(phosphodiesterase-5) 억제제를 복용하고 있는 환자 (5.상호작용 항 참조)
6) 기립성 저혈압 환자

3. 이상반응
이상반응을 조사한 총 증례 22,013례 중, 721례(3.28%)에서 이상반응이 나타났다. 주로 보고된 이상반응으로 현기증·비틀거림이 209건(0.95%), 어지러움 93건(0.42%), 저혈압(기립성저혈압 포함)이 44건(0.20%), 위부불쾌감 43건(0.20%)이었다.
1) 중대한 이상반응
(1) 간기능 장애, 황달(빈도불명)
AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능 장애, 황달이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 실시하여 이상이 인정되었을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 실신, 의식상실(빈도불명)
혈압저하에 따른 일과성의 의식상실 등이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 실시하여 이상이 인정되었을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

◾️복약지도

주) 발현했을 경우에는, 투여를 중지할 것.
※ 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 약 6년 동안 3271명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.83%(158/3271명, 총 162건)로 보고되었다.
이 중 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

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