고혈압, 고지혈증, 예방과 치료방법, 콜레스테롤 조절제 "피마디핀정60/2.5mg"

 

출처::가야임팩트코리아

고혈압과 고지혈증의 위험성과 예방과 치료제

고혈압과 고지혈증은 모두 심혈관 질환의 주요 위험 요인입니다. 이 두 가지 질환은 서로 관련이 있을 수도 있고, 독립적으로 발생할 수도 있습니다. 이제 각각의 위험성에 대해 자세히 알아보겠습니다.

고혈압은 혈압이 정상 범위를 벗어나 끊임없이 높은 상태를 말합니다. 만약 고혈압이 지속되면 심혈관에 불리한 영향을 미칠 수 있으며, 심장 질환, 뇌졸중, 신장 질환 등의 합병증을 유발할 수 있습니다. 고혈압은 유전적인 요소, 식습관, 운동 부족, 스트레스 등 다양한 요인에 의해 발생할 수 있습니다.

고지혈증은 혈액 내 콜레스테롤 수치가 비정상적으로 높은 상태를 말합니다. 고지혈증은 동맥 경화, 협심증, 심장 질환 등의 위험을 증가시키며, 혈전 형성이나 혈관의 충전이 일어날 수 있는 환경을 만들 수 있습니다. 고지혈증은 유전적인 요소, 비건적인 식습관, 비활동적인 생활 방식 등이 원인이 될 수 있습니다.

고혈압과 고지혈증은 많은 경우 서로 영향을 주고받을 수 있으며, 두 질환을 동시에 가지고 있다면 심혈관 질환의 위험성이 더욱 증가합니다. 따라서, 고혈압과 고지혈증의 위험성을 최소화하기 위해서는 건강한 식습관을 유지하고, 꾸준한 운동을 통해 체중을 관리하며, 흡연을 피하고, 스트레스를 관리하는 등의 생활 습관 개선이 필요합니다. 또한, 의사의 지시에 따라 약물 치료를 받는 것도 중요합니다.

그러나 저는 의료 전문가가 아니므로, 고혈압과 고지혈증에 대한 자세한 정보와 위험성 평가를 받기 위해서는 의사와 상담하는 것이 가장 좋습니다. 의사는 개별 상황을 고려하여 적절한 치료제와 예방을 처방해 줄 것입니다.


피마디핀정60/2.5mg

⛔️ 의약품 상세정보

◾️성상
노란색의 윗면이 둥근 사각형 모양 필름코팅정제

◾️성분·함량
1정 중 (207 밀리그램) 중

◾️유효성분 
피마사르탄칼륨삼수화물(별규) - 66.01mg (피마사르탄칼륨(으)로서 60mg)
에스암로디핀베실산염이수화물(별규) - 3.69mg (에스암로디핀(으)로서 2.5mg)

◾️기타첨가제 
전분글리콜산나트륨,무수인산수소칼슘, 스테아릴푸마르산나트륨, 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 규화미결정셀룰로오스, 유당수화물, 히드록시프로필셀룰로오스,크로스카멜로오스나트륨, 스테아르산마그네슘

◾️효능·효과
피마사르탄칼륨 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

◾️용법·용량

◽️성인
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다.

이 약을 투여하기 전에 피마사르탄으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

> 30/2.5 밀리그램 : 피마사르탄 30밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.

> 60/2.5 밀리그램 : 피마사르탄 60밀리그램 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에 투여한다.

피마사르탄과 에스암로디핀(암로디핀)을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다.

◽️고령자
만 70세 이하의 고령자에 대해 초기 용량 조절이 필요하지 않다.

◽️신장애 환자
경증 ~ 중등증의 신장애 환자(creatinine clearance 30 ~ 80 mL/min)에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증의 신장애 환자(creatinine clearance < 30 mL/min)의 경우 이약의 피마사르탄 30밀리그램으로 치료를 시작한다.

◽️간장애 환자
경증의 간장애 환자에서 용량 조절이 필요하지 않으나, 중등증 ~ 중증의 간장애 환자의 경우 이 약을 투여하지 않는다.

◽️소아
만 18세 이하의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다

⚠️사용상의주의사항

1. 경고

이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 임부(임신 제2~3기)에 투여시, 태아 및 신생아 손상 및 사망이 일어날 수 있으므로, 이 약 복용하는 동안 임신이 확인될 경우 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 및 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자
2) 임부 또는 수유부 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)
3) 신장투석 환자 (사용경험이 없음)
4) 중등도~중증 간장애 환자
5) 담도폐쇄 환자
6) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(6. 상호작용항 참조)
7) 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(6. 상호작용항 참조)
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
9) 중증의 대동맥판협착증 환자
10) 쇽 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 혈액량이나 염이 감소된 환자
혈액량이나 염이 감소된 환자 (예: 고용량의 이뇨제를 투여중인 경우)와 같이 레닌-안지오텐신계가 활성화된 환자에게 이 약 초기 투여시 및 용량 증량시 저혈압 증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 환자는 상태를 충분히 관찰하면서 치료를 시작해야 한다.
2) 신기능 손상자

레닌-안지오텐신계를 저해하는 약물에 민감한 환자에서 신기능 변화가 나타날 수 있다. 신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 활성에 의존적인 환자(예 : 중증의 울혈성 심부전 환자)에게 안지오텐신 전환효소 저해제나 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여시 소변감소증, 진행성 고질소혈증, 드물게 급성 신부전 또는 사망이 나타날 수 있다.
3) 신혈관성 고혈압 환자
단측성 또는 양측성 신동맥협착증 환자에게 레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 약물 투여시 중증의 저혈압이나 신부전의 위험이 증가된다.
4) 대동맥 및 승모판 협착, 폐색ㆍ비후성 심근 질환자 : 다른 혈관확장제와 마찬가지로 대동맥이나 승모판 협착증 환자 또는 폐색ㆍ비후성 심근증 환자에게는 특별한 주의가 필요하다.
5) 원발성 알도스테론증 환자 : 원발성 알도스테론증 환자의 경우, 일반적으로 레닌-안지오텐신계를 저해하는 혈압강하제는 효과가 없으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
6) 중증의 저혈압 환자
7) 고령자
8) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (이 약 60/2.5밀리그램에 한함.)

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