숨이 차고 호흡이 힘들다. 지나칠 수 없는 호흡기 감염증 원인과 치료방법! "펠라곤정"

 

호흡기 감염증의 워험성

호흡기 감염증은 다양한 위험을 내포하고 있습니다. 이러한 위험은 개인의 건강에 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 사회적인 측면에서도 중요한 문제입니다. 호흡기 감영증은 조기에 치료 해야하며 치료 시기를 놓치면 환자 뿐만아니라 주변에 감염에 치명적인 위험을 가져올 수 있습니다. 몇 가지 주요한 위험을 살펴보면 다음과  같습니다.

1. 합병증 발생: 호흡기감염증은 합병증을 일으킬 수 있습니다. 중증한 폐렴, 기관지염, 중이염 등의 합병증이 발생할 수 있으며, 이는 환자의 건강 상태를 악화시킬 수 있습니다.

2. 전염성: 호흡기감염증은 다른 사람에게 쉽게 전파될 수 있는 전염성이 높은 질병입니다. 바이러스나 세균이 공기 중에서 전파될 수 있기 때문에 사회적인 모임이나 밀접한 접촉 시 전파 위험이 높아집니다.

3. 건강 악화: 호흡기감염증은 호흡기계통에 집중적으로 영향을 미치기 때문에 호흡기의 기능을 저하시킬 수 있습니다. 호흡 곤란, 기침, 가래 등의 증상이 나타나며, 이는 일상 생활에 지장을 줄 수 있습니다.

4. 사회적 영향: 대규모의 호흡기감염증 발병은 사회 전반에 영향을 미칠 수 있습니다. 건강 시스템의 부하, 경제적 영향, 사회적 거리두기 등의 조치가 필요해질 수 있습니다.

이러한 위험을 고려할 때, 호흡기감염증 예방을 위한 적절한 조치와 조기 치료가 중요합니다. 예방적인 접근과 개인 위생 관리, 적절한 예방 접종 등을 통해 호흡기감염증의 위험을 최소화할 수 있습니다.

 

⛔️ 제품정보 상세보기

◾️구분
전문의약품

◾️효능군
호흡기계

◾️세부효능군
호흡기 감염증 치료제

◾️유효성분
펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)(별규) 1538.46mg (펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물 (1→8~10)의 건조물로서 20mg) (총 페놀성화합물(에피카테킨으로서 2.0~10.0mg)

◾️첨가제
유당수화물(소-우유)

◾️기타첨가제
미결정셀룰로오스, 백당, 스테아르산마그네슘, 스펙트라블렌드갈색 CM-1224, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필 셀룰로오스

◾️성상
적갈색의 원형 필름코팅정

◾️효능·효과
급성 기관지염의 치료

◾️용법·용량
성인 및 12세이상 : 1회 1정, 1일 3회, 소량의 물과 함께 복용한다.

⚠️사용상의 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 임부 및 수유부
2) 출혈경향의 증가 환자, 응고억제제 복용환자
3) 중증의 간질환 및 신질환 환자
4) 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
5) 유전성 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애 환자
6) 12세 미만의 소아
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응
1) 때때로 위통, 속쓰림, 구역, 설사와 같은 위장장애가 발생할 수 있다.
2) 드물게 가벼운 잇몸출혈 또는 비출혈이 발생할 수 있다.
3) 드물게 발진, 두드러기, 피부 및 점막의 가려움 등의 과민반응이 발생할 수 있다.
4) 매우 드물게 안면부종, 호흡곤란, 혈압강하와 같은 중증의 과민반응이 발생할 수 있다.
5) 때때로 간수치 증가가 발생할 수 있고, 일부 환자에서 염증 관련 간질환을 나타내기도 하였다.
6) 이 약을 복용하는 동안 혈소판수치 감소가 관찰되었다. 그러나 이것은 기저질환에 의해 야기된 것일 수 있다.
7) 동일 성분의 액제 및 시럽제에 대한 국내 시판 후 조사 결과는 다음과 같다.
: 국내에서 시판 후 조사기간 동안 641명을 대상으로 실시한 안전성 평가 결과, 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.47%(3명/641명, 3건)이었고, 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해사례는 없었다. 보고된 유해사례 중 중대한 유해사례 및 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다.
8) 동일 성분의 액제 및 시럽제에 대한 국외 약물유해반응 보고사례는 다음과 같다.
: 외국에서 이 약의 복용과 관련하여 간손상과 간염사례가 보고되고 있다. 이러한 사례들은 자발적으로 보고되었기 때문에, 신뢰성 있는 발생빈도는 도출되지 않았다.

3. 일반적 주의
1) 이 약의 복용과 관련하여 간손상 징후(황달, 짙은 색 소변, 심한 상복부 통증, 식욕감퇴)가 나타나는 경우 즉시 복용을 중지한다.
2) 1주일 이내에 상태가 호전되지 않거나 수일동안 발열이 지속되거나 호흡곤란, 혈담 등의 상태가 호전되지 않을 경우에는 복용을 중지한다.
3) 누워있는 자세에서는 복용하지 않는다.

4. 상호작용
현재까지 다른 약물과의 상호작용이 보고된 바 없다. 이 약이 응고인자에 영향을 미칠 수 있기 때문에 Phenprocoumon, Warfarin과 같은 쿠마린계와의 병용투여시 응고 저해 증강효과를 배제할 수 없다. 건강한 피험자들을 대상으로 한 임상시험에서 이 약과 penicillin V 간의 상호작용은 나타나지 않았다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부.수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않기 때문에 임부.수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다

6. 과량투여시의 처치
아직까지 과량투여에 대한 사례는 보고된 바는 없으나, 이상반응이 증가될 가능성이 있으므로 과량 복용 시에는 의사와 상의할 것.

7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 놓는 것은 사고의 원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
3) 운전 및 기계조작에 미치는 영향은 알려지지 않았다.

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